強光穩(wěn)定性試驗箱的目的是考察藥物在溫度、濕度、光線等因素的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據,同時通過試驗建立藥品的有效期,以保障用藥的安全有效。
要求1:影響因素試驗用1批供試品進行(原料藥或制劑)。加速試驗與長期試驗要求用3批供試品進行。
要求2:原料藥供試品應是達到一定規(guī)模生產的產品。供試品量相當于制劑穩(wěn)定性試驗所要求的批量;原料藥合成工藝路線、方法、步驟應與大生產一致。
要求3:藥物制劑供試品應是放大試驗的產品,其處方和工藝與大生產一致。藥物制劑，如片劑或膠囊劑，每批放大試驗的規(guī)模，至少應為10000片或粒。大體積包裝的制劑，如靜脈注射液等,每批放大規(guī)模的數量至少應為各項試驗所需總量的10倍。特殊品種、特殊劑型所需數量,根據具體情況另定。
要求4:供試品的質量標準應與臨床前研究及臨床試驗和規(guī)模生產所使用的供試品質童標準一致。
要求5:加速試驗與長期試驗所用供試品的包裝應與上市產品一致。原料藥所用包裝應采用模擬小桶，但所用材料與封裝條件應與大桶一致。實驗室規(guī)模的產品僅可用作輔助性穩(wěn)定性預試驗。
要求6:研究藥物穩(wěn)定性,要采用專屬性強、準確、精密、靈敏的藥物分析方法與有關物質(含降解產物及其他變化所生成的產物)的檢查方法，并對方法進行驗證，以保證藥物穩(wěn)定性結果的可靠性。在穩(wěn)定性試驗中，應重視有關物質，特別是降解產物的檢查和鑒定。
要求7:由于放大試驗比規(guī)模生產的數量要小，故藥品注冊申請人應在獲得批準后，從放大試驗轉人規(guī)模生產時，對最初通過生產驗證的3批規(guī)模生產的產品仍需進行加速與長期穩(wěn)定性試驗。
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